Základní informace | Aktivní účast | Úvodní slovo | Program
Seznam účastníků |
Registrace uzavřena
 Program ke stažení v pdf k tisku, klikni zde 
|
11. KONFERENCE SEKCE FETÁLNÍ MEDICÍNY ČGPS ČLS JEP
Pátek 14. ledna 2011
Kongresové Centrum Nemocnice na Homolce, Praha
|
|
|
|
(stav 14-1-2011)
|
Min
|
Od
|
|
Zahájení
|
0:10
|
8:30
|
| 8.30 - 10:46 předsedá Ferianec - Calda |
|
|
|
Proteomika jako nástroj pro identifikaci potenciálních markerů intraamniální infekce. Juraj Lenčo, Vojtěch Tambor, Marian Kacerovský (Ústav molekulární patologie, FVZ UO Hradec Králové a Porodnická a gynekologická klinika FN Hradec Králové)
|
0:10
|
8:40
|
|
sCD163 v plodové vodě – nový a efektivní marker diagnostiky intraamniálního zánětu u pacientek s PPROM. Marian Kacerovský, Ivana Musilová, Daniel Leško, Ctirad Andrýs, Jan Krejsek, Jindřich Tošner (Por-Gyn. klinika LF a FN Hradec Králové)
|
0:08
|
8:50
|
|
Vyšetření pupečníkové krve po porodu – rychlé a jednoduché stanovení přítomnosti histologické chorioamnionitidy. Daniel Leško, Marian Kacerovský, Ivana Musilová, Ctirad Andrýs, Jindřich Tošner (Por-Gyn. klinika LF a FN Hradec Králové)
|
0:08
|
8:58
|
|
Amniopatch a spontánny previabilný odtok plodovej vody. V. Ferianec 1, K. Holomáň 1, I. Hollý 1, P. Papcun 1, M. Križko ml.1, M. Redecha ml. 1, K. Sviteková 2, D. Chovancová 3 (1 – II. gynekologicko - pôrodnícka klinika LFUK a FNsP Bratislava, pracovisko Ružinov, 2 – Národná transfúzna služba, Bratislava, pracovisko Ružinov, 3 – Neonatologická klinika M. Rusnáka, FNsP Bratislava, pracovisko Antolská)
|
0:15
|
9:06
|
|
Diskuze
|
0:10
|
9:21
|
|
Perinatální mortalita a podíl vrozených vývojových vad. Petr Velebil (ÚPMD Podolí, Praha)
|
0:15
|
9:31
|
|
Mechanizmy určení pohlaví a malformace. Jan E. Jirásek (ÚPMD Podolí, Praha)
|
0:20
|
9:46
|
|
Dokážeme rozpoznat kongenitální toxoplazmózu? Petr Kodym (Národní referenční laboratoř, OML- CLČ SZÚ, Praha)
|
0:15
|
10:06
|
|
Je potřeba revidovat indikace k miniheparinizaci u těhotných? Tomáš Binder (Gynekologicko-porodnická klinika, FN Motol, Praha)
|
0:15
|
10:21
|
|
Fetální mikrochimerismus – čím nás ještě může překvapit? Ilona Hromadníková (Laboratoř buněčné biologie, 3. Lékařská fakulta, UK)
|
0:10
|
10:36
|
|
Přestávka
|
0:29
|
10:46
|
|
11:15- 12:12 Diskuzní panel: Pre-, peri- a postnatální management vrozených vad uropoetického traktu Pavel Calda, Eduard Kulovaný, Václav Sebroň, Jan Langer
|
0:00
|
11:15
|
|
Prenatální diagnostika a management těhotenství při vrozené vadě uropoetického traktu. Eduard Kulovaný (Gennet, Praha)
|
0:10
|
11:15
|
|
Bilaterální hydronefróza u monochoriálních dvojčat - kazuistika. Kristína Šuchová, Ivana Špálová, Miloš Černý, Radovan Vlk (Gynekologicko-porodnická klinika FNM, Praha)
|
0:07
|
11:25
|
|
Péče o novorozence s diagnostikovanou renální anomálií. Václav Sebroň (Gyn.por. klinika 1. LF UK a VFN Praha)
|
0:10
|
11:32
|
|
Postnatální sledování a následná péče o děti s vrozenou vadou uropoetického traktu. Jan Langer (Dětská klinika 1.LF UK a VFN Praha)
|
0:10
|
11:42
|
|
Diskuze
|
0:20
|
11:52
|
| 12:12 - 13:30 předsedá Dosedla - Grochal |
|
|
|
Transientná abdominálna cysta - diferenciálne diagnostický a konzultačný problém. František Grochal, Patrick Gallo (FEMICARE, s.r.o, Centrum prenatálnej ultrazvukovej diagnostiky Martin; ÚVN SNP Ružomberok, Gynekologicko-pôrodnícke oddelenie; Katolícka univerzita Ružomberok, Fakulta zdravotníctva, GYNTUR, s.r.o., Turčianské Teplice, Slovenská republika)
|
0:10
|
12:12
|
|
Intrauterinní růstová retardace plodu z pohledu klinické genetiky. Jiří Šantavý, Alena Šantavá (Ústav lékařské genetiky a fet. medicíny, Fakultní nemocnice Olomouc)
|
0:10
|
12:22
|
|
Treacher Collins syndrom – role 3D/4D ultrazvuku při posouzení faciálního dysmorfizmu. František Grochal*†, Robert Dankovčík‡, Milan Puskeiler†, Jana Kršiaková¶, Martin Genčík¥, Martina Hikkelovᥠ(* Femicare, s.r.o., Center of prenatal ultrasonographic diagnostics Martin, Kollarova 17A, 036 01 Martin, † Central Military Hospital Ružomberok, Department of Obstetrics and Gynecology, ‡ Louis Pasteur University Hospital Košice, 2nd Department of Gynecology and Obstetrics, ¶ Genetic department, M-Genetik, s.r.o., Martin, ¥ Medgene, s.r.o, Bratislava, Slovak republic)
|
0:10
|
12:32
|
|
Role MR a 3D UZ při vyšetření CNS plodu. Veronika Frisová, Martin Kynčl, Miloslav Roček (KZM, FN Motol)
|
0:10
|
12:42
|
|
Rizikové faktory abnormálneho hojenia uterotomickej rany po cisárskom reze.Erik Dosedla, Pavel Calda (III.gyn.-por. klinika SZU, 1. súkromná nemocnica Košice-Šaca a.s., SR, Gyn.-por.klinika VFN a 1.LF UK, Odd. ultrazvukové diagnostiky a Centrum fetální mediciny , Praha, ČR)
|
0:10
|
12:52
|
|
Ultrazvuková diagnostika pupečníkových anomálií a komplikací - naše zkušenosti. Zdeněk Žižka, Alena Malkovská, Peter Koliba, Pavel Calda (Gyn.por. klinika 1. LF UK a VFN Praha)
|
0:10
|
13:02
|
|
Diskuze
|
0:18
|
13:12
|
|
Oběd
|
1:00
|
13:30
|
|
14:30-15:05 Diskuzní panel: Management trizomie 18 a média. "Zachráníme Edwardse?" Pavel Calda, Markéta Havlovicová, Blanka Zlatohlávková
|
0:00
|
14:30
|
|
Různé pohledy na viabilitu plodu. Blanka Zlatohlávková (Gyn.por. klinika 1. LF UK a VFN Praha)
|
0:10
|
14:30
|
|
Prenatální diatnostika a management při diagnoze trizomie 18 z pohledu gynekologa. Petr Polák (Prediko, Zlín)
|
0:05
|
14:40
|
|
Neonatologická péče o novorozence s diagnozou trizomie 18. Dana Kovaříková (Zlín)
|
0:10
|
14:45
|
|
Genetická konzultace při prenatální diagnoze trizomie 18. David Stejskal, Eva Hlavová, Věra Krutílková, Dagmar Rašková, Michaela Hejtmánková (Gennet, Praha)
|
0:10
|
14:55
|
|
Diskuze
|
0:30
|
15:05
|
| 15:35 - 18:00 předsedá Stejskal - Lošan |
|
|
|
Jaké změny přináší do prenatální diagnostiky screening I. trimestru? (údaje z registru).Vladimír Gregor, Antonín Šípek (Oddělení lékařské genetiky, Fakultní Thomayerova nemocnice, Screeningové centrum Praha - Sanatorium PRONATAL, Ústav obecné biologie a genetiky 3. LF UK, Praha)
|
0:10
|
15:35
|
|
Screeningové programy v těhotenství. Marek Lubušký, Lukáš Prudil, Vladimír Dvořák (Lékařská fakulta UP, Olomouc; Právnická fakulta UP, Olomouc; Centrum amb. gynek. a prim. péče, Brno)
|
0:15
|
15:45
|
|
Prekoncepční screening. David Stejskal (GENNET Praha)
|
0:10
|
16:00
|
|
Sirenomelia - prvotrimestrálna diagnóza. Erik Dosedla, Pavel Calda (III.gyn.-por. klinika SZU, Nemocnica Košice-Šaca a.s., Centrum fetální medicíny a ultrazvukové diagnostiky, 1LF UK a VFN Praha)
|
0:10
|
16:10
|
| Vyšetření karyotypu z buněk biopsie choria pohledem cytogenetika. Petr Lonský, Lenka Riegelová, Markéta Kalmárová, Pavel Šebek, Vladimír Gregor, Antonín Šípek, Miroslav Břešťák. Genetická laboratoř, Sanatorium Pronatal, Praha Screeningové centrum, Praha |
0:10
|
16:20 |
|
I. trimestr-diagnostika VVV 2008 - 2010 GENNET. Dagmar Smetanová, Eduard Kulovaný, David Stejskal, Martin Hynek, Sabina Březonová, Markéta Matoušková (GENNET, Praha)
|
0:10
|
16:30
|
|
Výskyt VVV u plodů po IVF. P.Lošan, F.Lošan, M.Hasch, P. Plevák, H.Lacyková, I. Kapustová, Š. Šilhánková ( Genetika Plzeň, s.r.o.)
|
0:10
|
16:40
|
|
Ukončení gravidity pro závažnou vývojovou vadu plodu po 24. týdnu těhotenství. Romana Gerychová, Petr Janků (Gyn.por.klinika LF MU FN Brno)
|
0:15
|
16:50
|
|
Diskuze
|
0:40
|
17:05
|
|
Zakončení konference
|
|
18:00
|
|
